توضیحات
قیمت و مشخصات کیت استخراج DNA ایرانی
| کد | نام کالا | حجم کیت | قیمت(تومان) |
|---|---|---|---|
| 1PT | کیت استخراج DNA از بافت Tissue DNA Extraction kit |
50تست | 1,300,000 |
| 2PT | کیت استخراج DNA از خون Blood DNA Extraction kit |
50تست | 1,300,000 |
| 3PT | کیت استخراج DNA از باکتری Bacteria DNA Extraction kit |
50تست | 1,800,000 |
| 4PT | کیت استخراج DNA از بافت گیاه Plant DNA Extraction kit |
50تست | 1,400,000 |
| 5PT | کیت استخراج DNA از ژل و محصول PCR DNA Extraction kit (Agarose gel & PCR products) |
50تست | 1,300,000 |
کیت های استخراج DNA روش ستونی |
|||
| 6AE | کیت استخراج DNA روش ستونی
FAST DNrich Tissue kit |
50 rxns | 2,100,000 |
| 7AE | کیت استخراج DNA روش ستونی
FAST DNrich Plant kit |
50 rxns | 2,100,000 |
| 8AE | کیت استخراج DNA روش ستونی
FAST DNrich Blood kit |
50 rxns | 2,100,000 |
| 9AE | کیت استخراج DNA روش ستونی
FAST DNrich General kit |
50 rxns | 2,200,000 |
| 10AE | کیت استخراج DNA روش ستونی
FAST DNrich Saliva kit |
50 rxns | 2,400,000 |
| 11AE | کیت استخراج DNA روش ستونی
FAST DNrich Bacteria Kit |
50 rxns | 2,200,000 |
| 12AE | کیت استخراج DNA روش ستونی
FAST DNrich Amniotic kit |
50 rxns | 2,400,000 |
کیت استخراج Plasmid DNA
پلاسمید یک مولکول DNA دو رشته ای دایره ای و خارج کروموزومی است که در زیست شناسی مولکولی برای دستکاری و رمزگشایی اطلاعات ژنتیکی از اهمیت بالایی برخوردار است.
اصطلاح “پلاسمید” اولین بار توسط جوشوا لدربرگ در سال 1592 ابداع شد. باکتری ها می توانند پلاسمیدهای جدیدی را از سایر سلول های باکتریایی و یا از محیط دریافت کنند. آن ها همچنین می توانند به آسانی پلاسمید را از دست بدهند.
برای مثال، وقتی یک باکتری به دو قسمت تقسیم شود، ممکن است یکی از سلول های دختر دریافت پلاسمید از دست بدهد. هر پلاسمید «منشأ همانند سازی» خاص خود را دارد که باعث می شود باکتری میزبان از آن تکثیر (کپی) کند.
به همین دلیل، پلاسمیدها می توانند خود را به طور مستقل از کروموزوم باکتریایی کپی کنند، بنابراین می توان نسخه های زیادی از پلاسمید را درون یک سلول باکتریایی تکثیر کرد.
روش استخراج پلاسمید :
جداسازی DNA پلاسمید از باکتری ها یک روش مهم در زیست شناسی مولکولی است و در بسیاری از مراحل مانند کلونینگ، تعیین توالی DNA ، ترانسفکشن و ژن درمانی یک گام اساسی است. این دستکاری ها نیاز به جداسازی DNA پلاسمید با خلوص بالا دارند.
پلاسمید خالص می تواند برای استفاده فوری در کلیه مراحل زیست شناسی مولکولی استفاده شود. خالص سازی DNA پلاسمید از DNA باکتری ها با استفاده از روش لیز قلیایی که در زیست شناسی مولکولی برای جدا کردن پلاسمید DNA یا سایر اجزای سلولی مانند پروتئین ها با شکستن سلول ها به کار می رود، انجام می شود.
مراحل اساسی جداسازی پلاسمید ایجاد اختلال در ساختار سلولی برای ایجاد لیز، جداسازی پلاسمید از DNA کروموزومی، بقایای سلولی و سایر مواد نامحلول است. باکتری ها با یک محلول بافر لیز حاوی سدیم ددسیل سولفات (SDS) و هیدروکسید سدیم لیز می شوند.
در کیت استخراج پلاسمید از غشاهای میکروفیبرشیشه ای و روش لیز قلیایی استفاده می شود.
پلاسمید از سلول باکتریایی آزاد می شود و RNA با کمک آنزیم RNase از لیز سلولی حذف می گردد. زواید سلولی و رسوبات نمکی نیز با کمک سانتریفوژ در نهایت حذف می شود. در غلظت نمکی بالا، DNA پلاسمیدی به غشای میکروفیبری ستون متصل می شود.
سپس با کمک بافرهای شست و شوی مختلف، آلودگی ها و زواید سلول باکتری حذف می شود و در نهایت به وسیله آب دیونیزه یا بافر با قدرت نمکی پایین، پلاسمید از ستون میکروفیبرخارج شده و در تیوب جمع آوری می شود.
برای مشاهده انواع کیت آزمایشگاهی کلیک کنید.
jaani –
کیت با بهترین کیفیت