توضیحات
قیمت و مشخصات کیت استخراج DNA ایرانی
کد | نام کالا | حجم کیت | قیمت |
---|---|---|---|
1PT | کیت استخراج DNA از بافت Tissue DNA Extraction kit |
50تست | 1,300,000 تومان |
2PT | کیت استخراج DNA از خون Blood DNA Extraction kit |
50تست | 1,300,000 تومان |
3PT | کیت استخراج DNA از باکتری Bacteria DNA Extraction kit |
50تست | 1,800,000 تومان |
4PT | کیت استخراج DNA از بافت گیاه Plant DNA Extraction kit |
50تست | 1,400,000 تومان |
5PT | کیت استخراج DNA از ژل و محصول PCR DNA Extraction kit (Agarose gel & PCR products) |
50تست | 1,300,000 تومان |
کیت های استخراج DNA روش ستونی |
|||
6AE | کیت استخراج DNA روش ستونی
FAST DNrich Tissue kit |
50 rxns | 2,100,000 تومان |
7AE | کیت استخراج DNA روش ستونی
FAST DNrich Plant kit |
50 rxns | 2,100,000 تومان |
8AE | کیت استخراج DNA روش ستونی
FAST DNrich Blood kit |
50 rxns | 2,100,000 تومان |
9AE | کیت استخراج DNA روش ستونی
FAST DNrich General kit |
50 rxns | 2,200,000 تومان |
10AE | کیت استخراج DNA روش ستونی
FAST DNrich Saliva kit |
50 rxns | 2,400,000 تومان |
11AE | کیت استخراج DNA روش ستونی
FAST DNrich Bacteria Kit |
50 rxns | 2,200,000 تومان |
12AE | کیت استخراج DNA روش ستونی
FAST DNrich Amniotic kit |
50 rxns | 2,400,000 تومان |
کیت استخراج DNA چیست؟
بهتر است قبل از توضیح دربارهی کیت استخراج DNA کمی درمورد استخراج DNA صحبت کنیم تا با این فرایند بسیار مهم و کاربردی آشنا شویم. استخراج DNA به فرایندی گفته میشود که در طی آن مولکول DNA با استفاده از روش های فیزیکی و شیمیایی
از نمونه ی مورد نظر ( ویروس ، باکتری ، سرم ، خون ، نمونه های گیاهی و…. ) جدا میشود. استخراج DNA برای انواع کاربرد های زیست شناسی مولکولی بهکار میرود و امروزه با توجه به پیشرفت گستردهی علوم میتوان برای شناخت بسیاری از پدیده های زیستی از آن کمک گرفت. استخراج DNA از زمانی که در سال 1869 برای اولین بار انجام شد تا به امروز پیشرفت های چشمگیری کرده است.
کیت استخراج DNA از خون
استخراج DNA از خون با استفاده از کیت استخراج DNA از خون دنازیست برای انجام تحلیلهای ژنتیکی، پزشکی قانونی و تحقیقاتی بسیار حائز اهمیت است. این فرآیند، که یکی از مراحل اصلی در بیوتکنولوژی و پزشکی قانونی محسوب میشود، امکان جداسازی DNA ژنومیک از نمونههای خونی کامل (از جمله سیتراته، هپارینه، دارای EDTA) و همچنین سلولهای کشت داده شده پستانداران را فراهم میآورد.
این کیت با کارآیی بالا، DNA را از پروتئینها و RNA ها به صورت کامل جدا میکند و در نهایت DNA با کیفیت بالا و بدون آلودگی با مواد مهارکننده واکنشهای بیومولکولی به دست میآورد. استفاده از DNA استخراج شده توسط این کیت، در تحقیقات پایین دست مانند PCR، تعیین توالی، تعیین ژنوتایپ و هیبریدیزاسیون، از جمله Southern blotting، بسیار مفید است.
کیت استخراج DNA از بافت
کیتهای استخراج DNA از بافتها ابزارهایی هستند که برای جداسازی و استخراج DNA از نمونههای بافتی مختلف مورد استفاده قرار میگیرند. این کیتها شامل ترکیبات شیمیایی، بافتشکنها، مواد جاذب DNA و دستگاههایی برای انجام مراحل مختلف استخراج میباشند. مراحل استخراج شامل نرمکردن بافت، هضم آن، جداسازی DNA از سایر اجزای سلولی و تصفیه DNA جهت استفاده در تحلیلهای مختلف مولکولی میشود. استفاده از این کیتها برای استخراج DNA از بافتها، روشی سریع، کارآمد و قابل اعتماد برای تحصیل DNA خالص از نمونههای بافتی است.
کیت استخراج DNA از باکتری
استخراج DNA از باکتری با استفاده از کیت استخراج DNA از باکتری دنازیست برای استخراج DNA ژنومیک از میکروارگانیسمها و باکتریهای گرم منفی و گرم مثبت در محیط کشت باکتری و مایعات بیولوژیکی انجام میشود. این کیت قادر است DNA ژنومیک میکروارگانیسمها را از نمونههای مختلف مانند محیط کشت باکتری و مایعات بیولوژیکی مانند ادرار، بزاق، خلط و کلنی به دقت و با کیفیت بالا استخراج کند.
استخراج DNA از باکتری یکی از مراحل اساسی در تحقیقات میکروبیولوژی و بیوتکنولوژی محسوب میشود. این فرآیند امکان بررسی دقیق ساختار ژنتیکی و توالیهای DNA باکتریایی را فراهم میآورد و در درک عمیقتر از مکانیزمهای بیماریزایی و مقاومت دارویی، بسیار موثر است. کیفیت DNA استخراج شده از باکتری برای انجام آزمایشهای بیومولکولی مانند PCR، تعیین توالی و مطالعات ژنتیکی بسیار اساسی است و به افزایش دقت و قابلیت اعتماد نتایج کمک میکند.
DNA استخراج شده توسط کیت استخراج DNA از باکتری دنازیست میتواند در بسیاری از واکنشهای بیومولکولی مانند PCR، تعیین توالی، تعیین ژنوتایپ و انواع هیبریدیزاسیون مورد استفاده قرار گیرد و به تحقیقات مختلف در زمینه بیوتکنولوژی، پزشکی و تحقیقات علمی کمک میکند.
کیت استخراج DNA از بافت گیاهی
کیت استخراج DNA ژنومی گیاهی دنازیست برای استخراج DNA ژنومیک از بافتهای گیاهی به سرعت و به سادگی طراحی شده است. این کیت از ستونهای سیلیکا برای افزایش سرعت استخراج استفاده میکند و نیازی به روشهای زمانبر مانند روش CTAB ندارد. با استفاده از این کیت میتوان به سرعت و با کیفیت بالا DNA ژنومی گیاه را استخراج کرد.
DNA استخراج شده با استفاده از این کیت میتواند در آزمایشهای مختلفی از جمله PCR، تعیین توالی، تعیین ژنوتایپ و هیبریدیزاسیونهای مختلف مانند Southern blotting استفاده شود. این کیت امکان دسترسی آسان به DNA با کیفیت بالا را فراهم میکند و به تحقیقات ژنتیکی و بیولوژیکی مرتبط با گیاهان کمک میکند.
به طور کلی استخراج DNA اساسا از چهار مرحله تشکیل شده است که شامل مراحل زیر است :
- تهیه عصاره سلولی
برای تهیه ی عصاره سلولی از بافت یا سلول های مورد نظر ، ابتدا غشاهای سلولی را با استفاده از بافر از بین میبریم. سپس از EDTA برای از بین بردن یون های Mg+2 که برای حفظ ساختار کلی غشای سلول ضروری است، استفاده می کنیم. در نهایت با استفاده از SDS چربی های غشای سلول را از بین می بریم که این کار نیز به حفظ ساختار سلول کمک می کند. بقایای سلولی و دیگر اجزای هضم شده را با سانتریفیوژ ته نشین می کنیم تا عصاره سلولی دیده شود.
لازم به یادآوری است که DNA را می توانیم از هر نمونه ای استخراج کنیم ولی عموما نمونهی خون محیطی بهترین نوع نمونه برای ما است.
- خالص سازی DNA از عصاره سلولی
روش متداول برای خالص سازی DNA اضافه کردن محلول آلی فنول_کلروفرم است. این حلال های آلی باعث رسوب پروتئین می شوند و اسید های نوکلئیک را در محلول های آبی رها میکنند.
فنول ماده ای با خاصیت اسیدی بالایی است که می تواند مولکول های زیستی مانند پروتئین ها را از بین ببرد. با توجه به پایین بودن حلالیت فنول ، پس از مخلوط شدن با نمونه های آبی حاوی DNA و پروتئین دو فاز جدا از هم تشکیل میدهد.
- تغلیظ نمونه های DNA
برای تغلیظ کردن نمونه از اتانول استفاده می کنیم که در حضور نمک و در دمای 20- درجه سانتی گراد و یا کمتر می تواند باعث رسوب DNA شود.
-
اندازه گیری خلوص و غلظت DNA
برای اندازهگیری غلظت DNA از طیف سنجی استفاده میکنیم که میتوان جذب UV را با دقت اندازهگیری کرد. میزان تابش اشعه ماورای بنفش جذب شده ، توسط محلول های DNA مستقیما با مقدار نمونه متناسب است. بهتر است بدانیم عصاره ی سلولی حاوی مقادیری RNA می باشد که برای حذف آن از آنزیم ریبونوکلئاز استفاده میکنیم.
روش هایی که برای استخراج DNA به کار میرود متفاوت بوده که بسته به نوع نمونه ، اندازه و زمان نمونه گیری متفاوت هستند اما با این حال به وجود اشتراکاتی بین این روش ها دیده میشود. بهترین روش ها برای استخراجDNA استفاده از کیت های تحقیقاتی و روش نمک زدن است که استفاده از کیت ها نسبت به تمامی روش ها ارجحیت دارد.
کیت ها به دو دسته ی تحقیقاتی ( الایزا، PCR ، استخراج و آمینو اسید ) و آزمایشگاهی ( اعتیاد ، بارداری ، بیماریهای قلبی ، بیماری های عفونی و کرونا ) تقسیم میشوند که هر کدام کاربرد های مخصوص به خود را دارد.
امروزه با توجه به پیشرفت دانش زیست شناسی ، استفاده از کیت های تحقیقاتی نسبت به قبل افرایش یافته و همین امر موجب افزایش تقاضا برای کیت های تحقیقاتی شده است.
استخراج DNA با روش نمک زدن ( Salting out ) :
به طور کلی این روش شامل لیز کردن سلول با یک دترجنت یا شوینده ، حذف پروتئین ها با نمک و پروتئیناز K و سرانجام رسوب با اتانول می باشد.
مراحل به شرح زیر است :
- اضافه کردن آب مقطر به عنوان بافر لیز کننده
- اضافه کردن بافر لیز کننده که از این بافر جهت لیز کردن و یا از بین بردن دیوارهی هسته استفاده می شود
- که از ترکیب 3 ماده NACL ،EDTA و Tris با غلظت های خاص آماده می شود.
- اضافه کردن SDS %10 جهت دناتوره کردن پروتئین
- اضافه کردن پروتئیناز K
- اضافه کردن NACL اشباع که ضمن حذف پروتئین ها با اتصال به DNA ، آن را از سایر قسمت ها جدا میکنیم.
- اضافه کردن اتانول مطلق ، برای کریستاله کردن DNA و ظاهر شدن رشته های DNA
- ظاهر کردن بافر TE جهت حل شدن رسوب DNA
کیت های استخراج DNA با استفاده از پروتکل های بهینه شده ، قادر به جداسازی DNA ژنومی از طیف وسیعی از انواع نمونه است. اساس کار کیت های استخراج که برای جداسازیDNA ، RNA و پروتئین به کار می روند به گونه ای است که خون ، بافت تازه و یا فریز شده ، سرم ، گیاه و …..از مادهی مورد نظر استخراج شده و مورد آزمایش قرار می گیرد. کیت های استخراج DNA در دو قالب مهره ای و ستونی وجود دارد که قالب ستونی آن کاربرد بیشتری دارد.
کیت های استخراج DNA شامل :
پروتئیناز K
بافر تخریب کننده
بافر حلال
پروتئاز
محلول لیزین
ایزوپروپانول
بافر شستشو1 ( بهتر است قبل از استفاده برای اولین بار ، به بافر 8 میلی لیتر اتانول 96 _ 100 % اضافه کنیم.)
بافر شستشو2 ( قبل از استفاده برای اولین بار ، 40 میلی لیتر اتانول 96_100 % اضافه کنیم. )
شرایط نگهداری :
محتویات کیت بهتر است در دمای 15 الی 25 درجه نگهداری شود.
کمپانی Glenbio یک کمپانی انگلیسی تولید کننده انواع کیت آزمایشگاهی و سایر تجهیزات آزمایشگاهی می باشد که با ورود به وب سایت این کمپانی می توانید اطلاعات بیشتری کسب کنید.
لطفا جهت اخذ مشاوره و استعلام قیمت با کارشناسان شرکت کیمیا طب گستر تماس حاصل بفرمایید.
کیت استخراج Plasmid DNA
پلاسمید یک مولکول DNA دو رشته ای دایره ای و خارج کروموزومی است که در زیست شناسی مولکولی برای دستکاری و رمزگشایی اطلاعات ژنتیکی از اهمیت بالایی برخوردار است.
اصطلاح “پلاسمید” اولین بار توسط جوشوا لدربرگ در سال 1592 ابداع شد. باکتری ها می توانند پلاسمیدهای جدیدی را از سایر سلول های باکتریایی و یا از محیط دریافت کنند. آن ها همچنین می توانند به آسانی پلاسمید را از دست بدهند.
برای مثال، وقتی یک باکتری به دو قسمت تقسیم شود، ممکن است یکی از سلول های دختر دریافت پلاسمید از دست بدهد. هر پلاسمید «منشأ همانند سازی» خاص خود را دارد که باعث می شود باکتری میزبان از آن تکثیر (کپی) کند.
به همین دلیل، پلاسمیدها می توانند خود را به طور مستقل از کروموزوم باکتریایی کپی کنند، بنابراین می توان نسخه های زیادی از پلاسمید را درون یک سلول باکتریایی تکثیر کرد.
روش استخراج پلاسمید :
جداسازی DNA پلاسمید از باکتری ها یک روش مهم در زیست شناسی مولکولی است و در بسیاری از مراحل مانند کلونینگ، تعیین توالی DNA ، ترانسفکشن و ژن درمانی یک گام اساسی است. این دستکاری ها نیاز به جداسازی DNA پلاسمید با خلوص بالا دارند.
پلاسمید خالص می تواند برای استفاده فوری در کلیه مراحل زیست شناسی مولکولی استفاده شود. خالص سازی DNA پلاسمید از DNA باکتری ها با استفاده از روش لیز قلیایی که در زیست شناسی مولکولی برای جدا کردن پلاسمید DNA یا سایر اجزای سلولی مانند پروتئین ها با شکستن سلول ها به کار می رود، انجام می شود.
مراحل اساسی جداسازی پلاسمید ایجاد اختلال در ساختار سلولی برای ایجاد لیز، جداسازی پلاسمید از DNA کروموزومی، بقایای سلولی و سایر مواد نامحلول است. باکتری ها با یک محلول بافر لیز حاوی سدیم ددسیل سولفات (SDS) و هیدروکسید سدیم لیز می شوند.
در کیت استخراج پلاسمید از غشاهای میکروفیبرشیشه ای و روش لیز قلیایی استفاده می شود.
پلاسمید از سلول باکتریایی آزاد می شود و RNA با کمک آنزیم RNase از لیز سلولی حذف می گردد. زواید سلولی و رسوبات نمکی نیز با کمک سانتریفوژ در نهایت حذف می شود. در غلظت نمکی بالا، DNA پلاسمیدی به غشای میکروفیبری ستون متصل می شود.
سپس با کمک بافرهای شست و شوی مختلف، آلودگی ها و زواید سلول باکتری حذف می شود و در نهایت به وسیله آب دیونیزه یا بافر با قدرت نمکی پایین، پلاسمید از ستون میکروفیبرخارج شده و در تیوب جمع آوری می شود.
لطفا برای مشاهده صفحه لیست قیمت تجهیزات آزمایشگاهی روی لینک کلیک نمایید.
برای مشاهده انواع کیت آزمایشگاهی کلیک کنید.
گروه K.T.G با هدف تضمین کیفی و رضایتمندی مشتریان، کالاهای مورد درخواست را از کمپانی های معتبر داخلی و همچنین کشورهای اروپایی، آمریکایی و آسیایی براساس استاندارد مورد تایید و کیفیت بالا، تهیه و ارائه می دهد. وجود کارشناسان مجرب و با سابقه هلدینگ KTG ،سرویس دهی به موقع، نظر سنجی دوره ای، ارائه خدمات پس از فروش وتعهد گارانتی بلند مدت کالاهای فروخته شده، این گروه را از سایر رقبای داخلی به صورت چشمگیری متمایز می سازد.
jaani –
کیت با بهترین کیفیت